木村病(Kimuradisease，KD)又称嗜酸性粒细胞增多性肉芽肿，是一种罕见的良性慢性炎症性疾病，病因不明。最常见的表现是头颈部无痛性淋巴结肿大或皮下肿块、外周血嗜酸性粒细胞增多和血清IgE水平明显升高，早期常因无症状或症状不典型而易被漏诊或误诊，主要通过病变部位切除活检明确诊断，可通过手术切除或糖皮质激素等治疗，但容易复发。
木村病对放疗敏感，放疗后血管和内皮细胞形态恢复正常、嗜酸性粒细胞消失、淋巴细胞浸润和滤泡减少、纤维成分增多。放疗适用于局部病变、不宜手术或术前需缩小肿块者，术后放疗可降低复发率。
年至年，我科治疗2例木村病。第1例患者祁某某，经我院外聘医院高献书教授出门诊时诊断为木村病，并指导治疗方案，患者于年治疗好转后出院，后定期门诊复查，未见病情复发。第2例患者赵某某，年10月发现颈部肿物，行手术治疗，年11月肿物复发，于我科行放射治疗，治疗结束后患者好转出院，现患者在我科门诊定期复查中，未见病情复发。